Hunter-Syndrom (MPS II)
Eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, die vor allem Jungen betrifft. Sie kann Entwicklung und Organfunktionen beeinträchtigen.
Einsatz von Stammzellen zur Behandlung
Eine umfangreiche Studie fasst den Einsatz von Nabelschnurblut bei den verschiedensten seltenen pädiatrischen Erkrankungen zusammen